Grafalon 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

grafalon 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

neovii biotech gmbh, germany - imūbnglobulīns pret cilvēka t limfocītiem, dzīvnieka - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml

Clozapine Olainfarm 25 mg tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

clozapine olainfarm 25 mg tabletes

olainfarm, as, latvija - klozapīns - tablete - 25 mg

Clozapine Olainfarm 100 mg tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

clozapine olainfarm 100 mg tabletes

olainfarm, as, latvija - klozapīns - tablete - 100 mg

Cleodette 0,03 mg/3 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

cleodette 0,03 mg/3 mg apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - ethinylestradiolum, drospirenonum - apvalkotās tabletes - 0,03 mg/3 mg

Cleodette 0,02 mg/3 mg 28 apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

cleodette 0,02 mg/3 mg 28 apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - ethinylestradiolum, drospirenonum - apvalkotās tabletes - 0,02 mg/3 mg

Cleodette 0,02 mg/3 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

cleodette 0,02 mg/3 mg apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - ethinylestradiolum, drospirenonum - apvalkotās tabletes - 0,02 mg/3 mg

Epysqli Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

epysqli

samsung bioepis nl b.v. - ekulizumabs - hemoglobīnūrija, paroksizmāla - imūnsupresanti - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Nivolumab BMS Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiskie līdzekļi un imūnmodulatori, monoklonālo antivielu - nivolumaba bms ir indicēts lokāli progresējoša vai metastazējoša plakanšūnu nesīkšūnu plaušu vēža (nsclc) ārstēšanai pēc iepriekšējas ķīmijterapijas pieaugušajiem.

Soliris Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - ekulizumabs - hemoglobīnūrija, paroksizmāla - imūnsupresanti - soliris ir norādīts pieaugušajiem un bērniem, lai ārstētu:paroksizmāli nakts haemoglobinuria (pnh). pierādījumi par klīniskais ieguvums ir pierādīta pacientiem ar hemolīzi ar klīniskajiem simptomiem(s), kas liecina par augstu slimības aktivitāti, neatkarīgi no asins pārliešanas vēsturi (skatīt 5. iedaļu. netipiski hemolītiskā uremic sindroms (ahus). soliris ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem:ugunsizturīgi vispārējo myasthenia gravis (gmg) pacientiem, kas ir anti-acetilholīna receptoru (achr) antivielu noteikšanai-pozitīvs (skatīt 5. iedaļu. neuromyelitis optica spektra traucējumi (nmosd) pacientiem, kas ir anti-aquaporin-4 (aqp4) antivielu noteikšanai-pozitīvs ar recidivējoši slimības gaitu.

Aivareta 0,03 mg/3 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

aivareta 0,03 mg/3 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - ethinylestradiolum, drospirenonum - apvalkotā tablete - 0,03 mg/3 mg